Semaglutid ist eine langwirksame Formulierung, die auf der Grundstruktur von Liraglutid basiert. Es ist für die Behandlung von Typ-2-Diabetes indiziert und wird hauptsächlich im pharmazeutischen Sektor und in der klinischen Forschung eingesetzt.

Zu seinen spezifischen Anwendungen gehören die Behandlung von Typ-2-Diabetes, Gewichtsmanagement und Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Orale Semaglutid-Tabletten (Markenname Rybelsus®) sind in der Europäischen Union zur Behandlung von Typ-2-Diabetes zugelassen; Basierend auf der klinischen SOUL-Studie reduziert das Medikament das Risiko schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse (MACE) bei relevanten Patientenpopulationen um 14 %. Die injizierbare 2,4-mg-Formulierung von Semaglutid (Markenname Wegovy®) ist sowohl in der Europäischen Union als auch in den Vereinigten Staaten für die langfristige Gewichtskontrolle bei Erwachsenen mit Fettleibigkeit oder Übergewicht zugelassen.

Basierend auf der klinischen SELECT-Studie verringert die einmal wöchentliche subkutane Injektion von 2,4 mg Semaglutid das MACE-Risiko bei Patienten mit Fettleibigkeit oder Übergewicht und bestehender atherosklerotischer Herz-Kreislauf-Erkrankung (ASCVD) und verbessert die Ergebnisse bei Patienten mit Herzinsuffizienz. In der Europäischen Union enthält das Produktetikett für Wegovy® Daten, die Verbesserungen der Symptome und der körperlichen Funktion im Zusammenhang mit Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) sowie die Linderung von Knie-Arthrose-Schmerzen belegen; In den Vereinigten Staaten umfassen die Indikationen auch die Behandlung nicht-zirrhotischer Erwachsener mit metabolischer Dysfunktion-assoziierter Steatohepatitis (MASH) und mittelschwerer-bis-schwerer Leberfibrose.